-II 期研究评估SGB-9768在补体介导的肾脏疾病患者中的有效性和安全性-
波士顿，上海，苏州——2025年3月7日，专注创新RNAi药物研发的圣因生物（SanegeneBio）宣布，公司自主研发的靶向补体C3的小核酸（siRNA）药物SGB-9768注射液在中国正式启动Ⅱ期临床试验，此项研究由北京大学第一医院牵头，并在全国多个中心进行。这一重要进展标志着SGB-9768在公司发展进程中迈出了关键一步，有望为全球免疫疾病相关患者提供新的治疗选择。
SGB-9768是一款“国内首款、全球领先”的靶向补体C3的在研siRNA药物，采用了圣因生物独特创新的新一代GalNAc肝脏递送平台递送到肝脏细胞，通过敲降补体因子C3的蛋白表达，从而下调补体活化，用来治疗补体介导的多种疾病，包括IgA肾病（IgAN）、C3肾小球病（C3G）、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）、干性年龄相关性黄斑变性（dry AMD）、阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)以及其他肾脏和血液学疾病。
此次启动的Ⅱ期临床试验是一项评估SGB-9768在原发性IgA肾病患者、C3肾小球病患者和免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者中的有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究。2024年12月，圣因生物在美国波士顿召开的第八届全球补体药物开发峰会上公布了SGB-9768临床前和部分Ⅰ期临床试验的积极结果，数据显示：
- 进行单次皮下注射后，C3蛋白水平出现剂量依赖的、显著且持久的下降
- 与同靶点siRNA药物相比，具有更优异的基因沉默效力和药效持久性
- 表现出良好的安全性和耐受性
SGB-9768在Ⅰ期临床试验中的积极结果支持其进一步开展Ⅱ期临床试验。
“SGB-9768在Ⅰ期临床试验所获得的临床数据使我们为之振奋，我们认为SGB-9768在具备良好安全性和耐受性的同时，具有非常有效的治疗潜力。”
圣因生物创始人、首席执行官王为民博士表示。
“随着中国Ⅱ期临床试验的启动，我们将继续快速推进该候选药物的各项研究，争取早日为免疫相关疾病患者带来更多有效的治疗选择。同时，SGB-9768在临床开发方面累积的经验也将为公司开发更多针对免疫相关疾病的siRNA药物奠定坚实基础。”
关于补体介导的肾脏疾病
补体系统是固有免疫的重要组成部分，对适应性免疫应答发挥调节作用，在人体内发挥着重要的免疫及生理功能，起到保护身体免受感染以及清除死细胞和凋亡物质的作用。但补体一旦调控异常或过度活化，便可诱导炎症并破坏自身组织造成免疫损伤，与部分血液疾病、眼科疾病和肾脏疾病的发生和发展密切相关。慢性肾脏疾病是我国乃至全球主要的公共卫生问题，在国内的患病率高达10%，即每10个成人中就有1个患有慢性肾脏病。而其中多数肾脏疾病都有补体参与致病，补体介导的肾脏疾病主要有IgA肾病、C3G肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎等。目前针对补体介导的肾脏疾病的治疗进展有限，许多靶向补体的药物仍处于临床研究阶段，该领域存在大量未满足的临床需求。补体抑制有望成为治疗补体介导的肾脏疾病的新靶点，而补体C3是补体系统中连接上游活化途径和终末途径的重要组成部分，C3活性抑制经验证具有显著的补体抑制作用，可作为针对这类疾病强有力的治疗靶点。因此，开发安全、有效的针对补体C3的siRNA药物对于补体介导的肾脏疾病具有重要的临床应用价值。
关于SGB-9768
SGB-9768是“国内首款”基于RNAi技术开发的靶向补体C3的在研药物，用于治疗补体介导的多种疾病，包括成人IgA肾病（IgAN）、C3肾小球病（C3G）和免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）等。SGB-9768依托圣因生物具有自主知识产权的RNAi技术平台，特异性抑制C3表达，从源头抑制补体系统的过度活化。I期临床试验数据显示，进行单次皮下注射后，SGB-9768表现出良好的安全性和耐受性，并呈现剂量依赖的、显著且持久的C3蛋白水平及补体通路活性下降。与同靶点siRNA药物相比，在相同剂量下，SGB-9768能够实现更高的靶蛋白敲降并维持更久的敲降水平。SGB-9768展现出治疗补体介导疾病的“Best-in-Class”siRNA药物的潜力。
关于圣因生物
圣因生物是一家聚焦RNAi疗法开发的全球一体化临床阶段生物技术公司，依托具有自主知识产权的GalNAc肝脏递送平台和行业领先的LEAD™（Ligand and Enhancer Assisted Delivery，新型配体与增效基团协同递送）肝外递送平台，致力于解决肥胖症、心血管代谢疾病和免疫介导性疾病领域等重大未满足的临床需求。公司成立于2021年，由一支在RNAi领域拥有深厚经验的先驱团队领导，在中国苏州、上海和美国波士顿设有研发中心，并已获得知名风险投资支持。我们的核心突破在于攻克了RNAi药物多组织递送难题，LEAD™平台能够高效地将siRNA特异性递送至脂肪、肌肉、免疫细胞及中枢神经系统等肝外组织，实现对致病基因高效、安全且持久的沉默，并大幅降低给药频率。圣因生物已建立快速增长的在研产品管线，目前已有3款临床阶段候选药物（1项临床II期，2项临床I期）及多个临床前管项目。我们秉持明确的愿景：开发具有“Best-In-Class ”和“First-In-Class”潜力的创新疗法，推动RNAi疗法成为广泛疾病领域的临床标准治疗方案，为全球患者带来新一代的变革性治疗选择。欲了解更多，请访问圣因生物官方网站： www.sanegenebio.com