产品管线

肥胖与心血管代谢疾病

全球近9亿成年人患有肥胖症,肥胖是糖尿病、心血管及神经系统疾病等20多种疾病的主要风险因素。现有GLP-1受体激动剂类药物虽能有效治疗,但存在引发肌肉流失、抑制中枢奖赏系统反应(可能导致愉悦感减退)、以及因胃肠道等副作用导致停药率高的局限性。相比之下,RNA干扰(RNAi)疗法能精准靶向代谢通路中的特定基因信使RNA(mRNA)——例如靶点INHBE(SGB-7342)、靶点ACVR1C、以及其他新型First-In-Class靶点。RNAi疗法有望革新肥胖治疗格局,其在实现选择性减脂的同时可保持肌肉量,全面改善代谢健康,且可能规避传统疗法带来的副作用。

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补体介导的肾脏疾病

IgA肾病(IgAN)和C3肾小球病(C3G)是极为严重的肾脏疾病,其共同特征在于补体系统活性失调,病情常进展至终末期肾病。目前的标准治疗方案不仅选择有限,还存在显著副作用。RNAi疗法靶向补体C3(SGB-9768)或补体因子B(SGB-3383)的mRNA,能够选择性抑制补体通路的过度激活。这一创新疗法有望为IgAN、C3G和其他补体介导的肾脏疾病患者提供新的治疗选择,显著减轻免疫介导的肾脏损伤。
一个人指着屏幕上肾脏的数字发光蓝橙色渲染图,周围是科学数据。

产品管线:依托行业领先的RNAi技术平台,深耕核心治疗领域

补体介导的自身免疫性疾病

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化合物
靶点
靶向组织
适应症
先导化合物鉴定
IND申报准备
临床1期
临床2期
临床3期
商业权利
合作方
SGB-9768
C3
肝脏
IgA肾病
全球
SGB-9768
C3
肝脏
C3肾小球病
全球
SGB-9768
C3
肝脏
免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎
全球
SGB-3383
CFB
肝脏
非典型溶血尿毒综合征
全球
SGB-3383
CFB
肝脏
阵发性睡眠性血红蛋白尿症
全球
SGB-IM03
MST1
肝脏
慢性阻塞性肺病/其他
全球

心血管疾病

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化合物
靶点
靶向组织
适应症
先导化合物鉴定
IND申报准备
临床1期
临床2期
临床3期
商业权利
合作方
SGB-3908
AGT
肝脏
高血压
亚洲以外

商标

SGB-BS01
PCSK9 + ANGPTL3
肝脏
血脂异常
全球
SGB-BS02
PCSK9 + LPA
肝脏
血脂异常
全球
SGB-CV01
未披露
心脏
心肌病
全球

代谢性疾病/肥胖症

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化合物
靶点
靶向组织
适应症
先导化合物鉴定
IND申报准备
临床1期
临床2期
临床3期
商业权利
合作方
SGB-7342
INHBE
肝脏
肥胖症
全球
SGB-ME02
未披露
未披露
代谢性疾病
按比例分成
未披露合作方
SGB-OB03
未披露
脂肪组织
肥胖症
全球
SGB-OB04
ACVR2
骨骼肌组织
肥胖症/其他
全球
SGB-OB06
未披露
脂肪组织
肥胖症
全球
SGB-OB07
未披露
多种组织
肥胖症
全球
SGB-OB08
未披露
脂肪组织
肥胖症
全球
SGB-BS03
未披露
肝脏
代谢相关脂肪性肝炎
全球

凝血功能障碍

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化合物
靶点
靶向组织
适应症
先导化合物鉴定
IND申报准备
临床1期
临床2期
临床3期
商业权利
合作方
SGB-3252
PLG
肝脏
遗传性出血性毛细血管扩张症,月经出血过多
全球

备注:

1、SGB-3908在亚洲进行的临床2期和3期试验将由信达生物负责,而在亚洲以外的全球其他国家和地区所开展的临床3期试验将由圣因生物负责。