产品管线

肥胖与心血管代谢疾病

全球近9亿成年人患有肥胖症,肥胖是糖尿病、心血管及神经系统疾病等20多种疾病的主要风险因素。现有GLP-1受体激动剂类药物虽能有效治疗,但存在引发肌肉流失、抑制中枢奖赏系统反应(可能导致愉悦感减退)、以及因胃肠道等副作用导致停药率高的局限性。相比之下,RNA干扰(RNAi)疗法能精准靶向代谢通路中的特定基因信使RNA(mRNA)——例如靶点INHBE(SGB-7342)、靶点ACVR1C、以及其他新型First-In-Class靶点。RNAi疗法有望革新肥胖治疗格局,其在实现选择性减脂的同时可保持肌肉量,全面改善代谢健康,且可能规避传统疗法带来的副作用。

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补体介导的肾脏疾病

IgA肾病(IgAN)和C3肾小球病(C3G)是极为严重的肾脏疾病,其共同特征在于补体系统活性失调,病情常进展至终末期肾病。目前的标准治疗方案不仅选择有限,还存在显著副作用。RNAi疗法靶向补体C3(SGB-9768)或补体因子B(SGB-3383)的mRNA,能够选择性抑制补体通路的过度激活。这一创新疗法有望为IgAN、C3G和其他补体介导的肾脏疾病患者提供新的治疗选择,显著减轻免疫介导的肾脏损伤。
一个人指着屏幕上肾脏的数字发光蓝橙色渲染图,周围是科学数据。

产品管线:依托行业领先的RNAi技术平台,深耕两大核心治疗领域

补体介导的自身免疫性疾病

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化合物
靶点
靶向组织
适应症
概念验证
先导化合物鉴定
非临床研究
临床1期
临床2期
临床3期
SGB-9768
C3
肝脏
IgA肾病
SGB-9768
C3
肝脏
C3肾小球病
SGB-9768
C3
肝脏
IC-MPGN1
SGB-3383
CFB
肝脏
未披露
1IC-MPGN:免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎

心血管代谢疾病

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化合物
靶点
靶向组织
适应症
概念验证
先导化合物鉴定
非临床研究
临床1期
临床2期
临床3期
SGB-3908*
AGT
肝脏
高血压
亚洲权益授权给信达生物
SGB-7342
INHBE
肝脏
肥胖症
待披露*
未披露
未披露
代谢性疾病
全球权益授权给礼来公司
待披露
未披露
肌肉组织
肥胖症
待披露
未披露
脂肪组织
肥胖症
待披露
未披露
脂肪组织
肥胖症
待披露
双靶点
肝脏
血脂异常