全球近9亿成年人患有肥胖症，肥胖是糖尿病、心血管及神经系统疾病等20多种疾病的主要风险因素。现有GLP-1受体激动剂类药物虽能有效治疗，但存在引发肌肉流失、抑制中枢奖赏系统反应（可能导致愉悦感减退）、以及因胃肠道等副作用导致停药率高的局限性。相比之下，RNA干扰（RNAi）疗法能精准靶向代谢通路中的特定基因信使RNA（mRNA）——例如靶点INHBE（SGB-7342)以及其他新型First-In-Class靶点。RNAi疗法有望革新肥胖治疗格局，其在实现选择性减脂的同时可保持肌肉量，全面改善代谢健康，且可能规避传统疗法带来的副作用。
IgA肾病（IgAN）和C3肾小球病（C3G）是极为严重的肾脏疾病，其共同特征在于补体系统活性失调，病情常进展至终末期肾病。目前的标准治疗方案不仅选择有限，还存在显著副作用。RNAi疗法靶向补体C3（SGB-9768）或补体因子B（SGB-3383）的mRNA，能够选择性抑制补体通路的过度激活。这一创新疗法有望为IgAN、C3G和其他补体介导的肾脏疾病患者提供新的治疗选择，显著减轻免疫介导的肾脏损伤。
