SGB-9768 临床数据将在 2025 年 ASN 肾脏周上公布
波士顿、上海、苏州——2025年10月25日，专注于开发一流RNAi药物治疗肥胖症、心血管代谢疾病和自身免疫性疾病的临床阶段生物技术公司SanegeneBio今日宣布，将参加于2025年11月5日至9日在美国德克萨斯州休斯顿举行的美国肾脏病学会（ASN）肾脏周会议。SanegeneBio将在会上公布SGB-9768两项I期临床研究的安全性和药效学数据，[…]
圣因生物SGB-9768（C3 siRNA）获FDA孤儿药资格认定
-FDA授予SGB-9768治疗C3肾小球病（一种罕见且严重的肾脏疾病）的孤儿药资格认定- -SGB-9768有望改变C3肾小球病的治疗格局，并为患者提供新的治疗选择- 波士顿、上海、苏州 – 2025年10月21日，临床阶段RNAi疗法公司SanegeneBio今日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已授予SGB-9768孤儿药资格认定。[…]
赛能生物获国家药品监督管理局批准开展SGB-3383治疗补体介导血液疾病的临床试验
— 一项评估补体介导血液疾病（阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH) 和非典型溶血性尿毒综合征 (aHUS)）疗效和安全性的新研究获批 — 波士顿、上海、苏州 – 2025年9月19日，临床阶段RNAi疗法公司SanegeneBio今日宣布，中国国家药品监督管理局 (NMPA) 已批准SGB-3383启动临床试验 […]
SanegeneBio 将出席 RNA Leaders APAC 2025 和 OTS 2025
波士顿、上海、苏州 – 2025年9月24日，专注于开发创新RNAi疗法的临床阶段生物技术公司SanegeneBio今日宣布，公司将参加10月份的两场顶级行业会议：1. 2025年亚太RNA领袖大会 | 新加坡滨海湾金沙酒店（10月15-16日）演讲 – 10月15日下午2:50（UTC+08:00）演讲嘉宾：王维民博士，创始人兼[…]
圣因生物将于九月出席多项国际医疗大会
两座城市，两场盛会：SanegeneBio将于今年9月亮相两场顶级医疗保健会议 波士顿、上海、苏州——2025年8月25日，专注于开发创新RNAi疗法的临床阶段生物技术公司SanegeneBio宣布，公司将于今年9月参加两场顶级行业盛会——摩根士丹利第23届全球医疗保健年会和2025年美国RNA领袖大会。[…]
圣因生物靶向CFB用于补体相关疾病的siRNA药物完成首例受试者给药
— SGB-3383 是一种靶向补体因子 B (CFB) 的实验性 RNAi 药物，在临床前模型中已展现出治疗自身免疫性肾病的同类最佳潜力 — — SGB-3383 正在健康志愿者中进行单次递增剂量研究 — 波士顿、上海、苏州 – 2025 年 6 月 30 日，专注于开发创新 RNAi 疗法的临床阶段生物技术公司 SanegeneBio，[…]
靶向CFB，圣因生物又一款用于补体疾病的siRNA药物SGB-3383在中国获批临床
— 靶向CFB的RNAi疗法即将在中国启动首次人体试验 — 波士顿、上海、苏州 – 2025年5月20日，专注于RNAi疗法的临床阶段生物技术公司SanegeneBio今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已批准该公司的新药研究申请（IND）[…]
圣因生物将出席第十届寡核苷酸、mRNA及多肽治疗（OPT）年会
RNAi 作为一种新型药物治疗方式，在安全性、有效性和持久性方面具有潜在优势，因此有望更好地满足肥胖和代谢相关疾病领域尚未满足的医疗需求。SanegeneBio 正在利用其 LEAD™（配体和增强子辅助递送）平台开发差异化的肝外组织选择性递送技术，旨在为肥胖带来创新疗法 […]
圣因生物靶向补体C3的在研RNAi药物启动II 期临床试验
— II期研究评估补体介导肾脏疾病的疗效和安全性 — 波士顿、上海、苏州 – 2025年3月7日，专注于开发创新RNAi疗法的临床阶段生物技术公司SanegeneBio今日宣布，其在研siRNA药物SGB-9768在中国启动II期临床试验。该药物靶向补体成分3 (C3)。该试验[…]
圣因生物将出席TIDES Asia 2025峰会
在 TIDES Asia 2025 大会上，我们的创始人兼首席执行官王维民博士发表了题为“LEAD（配体和增强子辅助递送）通过靶向细胞类型特异性受体实现siRNA高效递送至免疫细胞”的演讲。在演讲中，他介绍了SanegeneBio的LEAD平台。肝外siRNA递送面临着诸多挑战，尤其是在靶向特定细胞类型方面[…]