2026 ASN | 圣因生物SGB-9768 Ⅱ期临床研究中期结果入选ASN Kidney Week最新突破性研究壁报

波士顿，上海，苏州——2026年10月13日，圣因生物，一家专注于创新RNA干扰（RNAi）疗法开发的临床阶段生物技术公司，今日宣布，其自主研发的靶向补体C3的小干扰RNA（siRNA）药物SGB-9768的Ⅱ期临床研究中期结果已入选2026年美国肾脏病学会肾脏周大会（ASN Kidney Week 2026）最新突破性研究壁报（Late-Breaking Research Posters）。

相关中期结果将于2026年10月22日至25日在美国丹佛举行的ASN Kidney Week 2026大会期间首次公开发布。 

本次壁报展示详情如下

标题： SGB-9768（一种靶向补体 C3 的肝靶向 GalNAc-siRNA）在 IgA 肾病、C3 肾小球病和原发性免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）患者中的Ⅱ期研究中期结果
英文原文：Interim Phase 2 Results of SGB-9768, a Liver-Targeted GalNAc-siRNA Targeting Complement C3, in IgA Nephropathy, C3 Glomerulopathy, and Primary Immune-Complex Membranoproliferative Glomerulonephritis (IC-MPGN)

演讲者：赵明辉教授，北京大学第一医院 

展示时间：2026年10月22日 10:00-12:00（当地时间）

展示类别：最新突破性研究壁报（Late-Breaking Research Posters，LB-PO）

壁报编号：TH-PO1259
 
关于SGB-9768

SGB-9768是圣因生物自主研发的一款靶向补体C3的小干扰RNA（siRNA）药物。该药物采用公司具有自主知识产权的GalNAc肝靶向递送技术，通过RNAi机制特异性抑制C3蛋白表达，从而从源头上抑制补体系统的过度活化。SGB-9768正在开发用于治疗补体介导的肾脏疾病，包括IgAN、C3G及IC-MPGN；同时也正在开发用于治疗补体介导的血液疾病，包括阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和非典型溶血尿毒综合征（aHUS）。

I期临床数据显示，单次皮下注射后，SGB-9768可实现剂量依赖性、显著且持久的血清C3水平降低以及补体旁路活性抑制，并展现出支持低频次给药的潜力。凭借良好的安全性以及相较同类分子更持久的作用特征，SGB-9768展现出成为Best-In-Class RNAi疗法的潜力。目前，该药物正在中国开展Ⅱ期临床试验，并已获得美国FDA授予的孤儿药资格，用于治疗C3G和IC-MPGN。

关于圣因生物

圣因生物是一家专注于创新RNA干扰（RNAi）疗法开发的临床阶段生物技术公司。公司成立于2021年，由RNAi领域的先驱团队创立并领导，在中国苏州、上海和美国波士顿设有研发中心，并获得多家全球知名风险投资机构支持。我们坚信RNAi技术有望为多个治疗领域带来变革性疗法，改善全球患者的生活质量并延长其生命。依托行业领先且具有差异化RNAi药物开发平台，包括具有组织选择性的LEAD™递送技术，圣因生物正快速推进针对自身免疫性疾病、心血管疾病、肥胖及代谢性疾病的“Best-In-Class”和“First-In-Class”RNAi疗法，以加速实现这一愿景。截至目前，圣因生物已有4款在研药物进入临床试验阶段。欲了解更多关于圣因生物的信息，请访问：zh-cn.sanegenebio.com。

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